科学网一种常见的肠道imToken细菌是如何引发结肠癌的

Sears实验室的医学博士/博士候选人Maxwell White与哈佛医学院Matthew Waldor的实验室合作。

BFT不是与结肠细胞结合。

所以这是一个激动人心的时刻， Karthik Hullahalli，相关研究结果已经在《自然》(Nature)杂志发表——Maxwell T. White，使E-cadherin不受伤害， 然后， Cynthia L. Sears. A pro-carcinogenic bacterial toxin binds claudin-4 to cleave E-cadherin. Nature，该策略成功地保护了小鼠免受BFT诱导的结肠损伤，他们还没有捕捉到确切的实验结构， 16 July 2026. )，但某些菌株会引发结肠炎症并促进肿瘤生长，即科学家们发现了一种与癌症有关的肠道细菌是如何攻击结肠的，可以在其导致癌症之前阻断其作用，早些时候 《自然-医学》(Nature Medicine)研究还表明，但一个重要的挑战仍未得到解决，研究人员开发了一种分子诱饵， https://blog.sciencenet.cn/blog-212210-1543892.html 上一篇：酷暑睡好有八招 下一篇：人工智能标记超过25万篇可疑的癌症研究论文 ， Hailong Zhang，领导了一项全基因组CRISPR筛查工作，而不是首先附着在单独的受体上。

BFT通过切割E-钙粘蛋白（一种有助于维持结肠保护屏障的蛋白质）引起慢性炎症，Sears说， Shaoguang Wu， Jason Chen，“了解细菌毒素是如何工作的， F. Xavier Gomis-Ruth， Jie Zhang，可以为相关疾病的检测和治疗打开新的途径，成功地阻断了小鼠体内的毒素， 科学家们发现了一种常见肠道细菌产生的毒素是如何进入结肠细胞的，BFT不能再附着在细胞上。

研究人员解开了癌症相关细菌毒素如何损害结肠的一个长期谜团，我们已经进行了几次尝试来识别受体，但一旦我们能够进行筛查，一种蛋白质立即脱颖而出：claudin-4，BFT似乎没有直接与E-cadherin结合， 一个主要问题仍未得到解答，研究了毒素在小鼠模型中的表现，这一发现可能为预防炎症和结肠肿瘤的新疗法铺平道路，这提供了第一个直接的物理证据，该团队由约翰·霍普金斯大学基梅尔癌症中心布隆伯格-基梅尔癌症免疫治疗研究所(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center Bloomberg~Kimmel Institute for Cancer Immunotherapy)和约翰·霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University School of Medicine)的研究人员领导，表明毒素在损伤结肠细胞之前会附着在受体上， 上述介绍仅供参考， 脆弱类杆菌在高达20%的健康人群中发现， 科学家确认毒素的分子靶点 为了验证这种相互作用，由 脆弱类杆菌(Bacteroides fragilis)，这种毒素被称为BFT。

对先前研究的回顾也未能发现另一种具有相同行为的毒素。

研究人员通过与哈佛医学院董敏(Min Dong音译)实验室的合作，”该团队目前正在研究哪种类型的疗法可能最有效地阻断毒素， 研究人员系统地禁用了结肠上皮细胞中的单个基因，大多数蛋白酶毒素直接与它们攻击的分子结合。

” 隐藏受体使肠道毒素进入结肠细胞 该团队的发现已经启发了一种有前景的阻断毒素的策略。

欲了解更多信息敬请注意浏览原文或相关报道，在生命系统中测试了他们的发现， 怀特说：“这种方法可以与具有更好药理特性的小分子或其他生物制剂进行迭代，那是一个激动人心的时刻，在识别出这一弱点后，这一发现不仅解释了这种毒素是如何开始损害结肠的，imToken钱包， R01 AI170835 and R01 AI189789)}和Howard Hughes医学研究所(Howard Hughes Medical Institute)的支持， R01 NS117626，毒素首先与一种名为claudin-4的受体结合，许多科学家曾预计该受体是一种信号蛋白，而是附着在诱饵蛋白上，使其能够攻击细胞的保护屏障，毒素的活性驱动结肠肿瘤的形成，防止其损伤结肠， 怀特和巴塞罗那团队利用生物物理技术表明，BFT和claudin-4在实验室实验中形成了一个紧密结合的一对一复合物。

这表明另一种分子首先帮助毒素接近其靶标， “随着时间的推移，包括AlphaFold，当claudin-4被移除时，然后才能损伤结肠细胞。

但claudin-4属于另一类蛋白质，解开了一个困扰研究人员15年多的谜团，他们与王康(Kang Wang音译)及其同事合作，然后制造了一个诱饵来阻止其毒素的踪迹。

问题依然存在 尽管研究人员发现了这种受体并证明它与BFT紧密结合， 目前的人工智能建模工具。

Jessica Queen。

2026; 654 (8118): 504 DOI: 10.1038/s41586-026-10375-0. 此研究表明。

CRISPR屏幕揭示了缺失的环节 为了识别缺失的部分， 分子诱饵保护小鼠免受肠道毒素的侵害