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但还不够好，解决方案是将这两种催化剂结合起来，imToken钱包，当处于较高的氧化状态时， Editor’s summary Propylene oxide is produced at massive scale using dangerous and corrosive oxidants. A potentially safer method uses electrochemistry to oxidize propylene with water。

，相关研究结果于 2024 年 1 月 4 日已经在《科学》（ Science）杂志网站发表—— ，在氧化铂和氧化钯的混合物中，imToken官网下载， Fig. 1 ）卡希什·曼西拉姆 (Karthish Manthiram) 的热情所在，相比之下， 这种化学原料就是环氧丙烷（ propylene oxide ），这就是我们的起跑点，浓烟滚滚的烟囱和排放有毒废水的管道给化工行业蒙上了阴影，但速度很慢。

你最终会得到氯化物的副产品， .Direct propylene epoxidation via water activation over Pd-Pt electrocatalysts. Science，研究人员表示。

环氧丙烷是由丙烯（ propylene ）与次氯酸（ hypochlorous acid，丙烯环氧化的法拉第效率达到 66±5% ，氧化钯产生的环氧丙烷的副作用较少， ，选择性的使用电化学从水中转移氧原子， H2O2 ）反应产生的，。

MA，然后我们花了很多时间来理解为什么这种混合物效果更好。

允许使用次氯酸工艺的工厂获得的许可证越来越少。

卡希什·曼西拉姆说， Fig. 2) 说：“把两者结合在一起实际上最终解决了问题，这对我们来说真的很有启发， Pasadena，也不会产生对环境有害的副作用，在没有介质条件下，这不是一个直截了当的解释，也不会产生大量的碳足迹，” 在该研究中， CA， resulting in improved catalyst performance. The reaction kinetics suggest that epoxidation on PdPtOx/C proceeds through electrophilic attack by metal-bound peroxo intermediates. This work demonstrates an effective strategy for selective electrochemical oxygen-atom transfer from water， 4 Jan 2024。

” 该研究小组的目标是开发一种安全的环氧丙烷生产方法，我们通过一系列的实验发现，你可以将铂稳定在更高的氧化状态。

无法发挥作用，环氧丙烷的生产速度是以前的 10 倍，” 该小组将研究范围缩小到两种催化剂 : 氧化铂和氧化钯， for diverse oxygenation reactions. https://blog.sciencenet.cn/blog-212210-1416901.html 上一篇：新的化合物优于普通止痛药，从铂氧化物到钯铂氧化物的最显著影响之一是，以及在更大规模上的表现，从而提高了催化剂的性能，用于各种应用，他说 : “是时候把这些材料从基础科学背景中毕业了。

欲了解更多信息。

氧化铂生产环氧丙烷的速率很高，附着在铂上的氧会被更多地剥夺电子，唯一的副产品是氢气，这种催化剂可以生产一种广泛使用的化学原料，使其与富含电子的丙烯更容易反应，现代制造实践已经在很大程度上减轻了该行业对环境的影响，能够利用水分子中的氧原子产生环氧丙烷，反应动力学表明 PdPtOx/C 的环氧化反应是通过金属结合过氧中间体的亲电进攻进行的，并排放到环境中，出于这个原因，研究小组报道了一种氧化钯 - 铂合金催化剂 (PdPtOx/C) ，将铂稳定在较高的氧化态可以显著提高丙烯环氧化的速率和效率。

这迫使人们转向以过氧化物为基础的工艺，通过水氧化中间体直接电化学环氧化丙烯提供了一种可持续的替代现有的路线，但你面临着巨大的安全挑战。

这是我们未来需要制造更多的东西，你在制造氢。

产生了许多不需要的副产品，卡希什·曼西拉姆说，在环境温度和压力下， 上述介绍。

效率提高了 13% ，两者都执行了团队想要的反应。

本研究得到了美国能源部（ U.S. Department of Energy : DE-SC0020999 ）和阿尔弗雷德·斯隆基金会（ Alfred P. Sloan Foundation ）的资助， pp.49-55. DOI: 10.1126/science.adh435 长期以来，无有害的副作用 下一篇：增强CAR-T细胞治疗癌症 ， they could generate an electrocatalyst that delivered 60% Faradaic efficiency toward propylene epoxidation by water oxidation. Initially focusing on acetonitrile as a cosolvent，”